苯为何更倾向于发生取代反应而非加成反应 苯为何更倾向于发生取代反应而非加成反应
本文目录一览：
为什么苯易取代难加成?
因为苯环的六个碳原子处于同一个平面，且都为SP2杂化，因此形成六电子六原子的共轭大π键，成为稳定结构，性质类似烷烃，所以以取代，难加成。
因为苯环形成一个换装共轭体系，非常稳定，因此不易发生氧化或加成反应，苯环具有特殊的稳定性。又因为环上形成共轭体系后，电子云密度增加，所以易发生亲电取代反应，而不发生加成反应。苯的分子式为C6H6。
苯易取代难加成。因为苯中有大π键，这使得苯环非常稳定，难以加成。但与碳原子直接相连的氢原子能够被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的物质。苯环的加成反应就是不饱和烃好氢气的加成反应，条件苛刻。
易取代，因为有6中心12电子的大pai键。大pai键的共轭效应使得苯环稳定，难以加成。高中的苯生成溴苯，大学里的福克烷基化反应都是在比较温和的条件下进行的，这些反应的离子都说明了苯环易取代。
实际上区别在于，苯环上的碳原子采取sp2杂化，同时每一个碳原子还剩余1个π电子，6个π电子共同形成了离域的大π键，使得苯环的性质稳定。
为什么苯要和溴反应只能是液溴,而且是取代而不是加成
是的，正是由于这样的性质，苯环本身就构成了一个大Π键，也就造成了苯环及其双键非常稳定的化学性质，所以一般条件下不发生加成反映的。要和苯环发生取代，就就要化学性质活泼的，而加入铁是要让其产生三溴化铁的。
苯能与液溴在催化剂的条件下发生取代反应，很难与化学试剂发生加成反应，而溴水中有效成分是溴化氢，一般都发生加成反应，虽也能发生取代反应，但基本上只跟醇发生取代反应。
苯不能与溴水反应，苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后，可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。
因为苯中存在的是大π键而不是碳碳双键，大π键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊化学键，在有镍作催化剂是可以与氢气加成，生成含有较稳定化学键碳碳单键的环己烷。这是大π键的性质。
解：1）该装置中长导管的作用是 导气、冷凝回流，球形干燥管的作用是防倒吸。
苯与溴反应发生取代反应而不是加成?
1、是的，正是由于这样的性质，苯环本身就构成了一个大Π键，也就造成了苯环及其双键非常稳定的化学性质，所以一般条件下不发生加成反映的。要和苯环发生取代，就就要化学性质活泼的，而加入铁是要让其产生三溴化铁的。
2、因为苯和溴水不反应，而和液溴（纯溴）在铁作催化剂条件下反应，就证明是取代而不是加成 二。苯和溴反应的产物是溴苯和溴化氢。
3、取少量反应后的溶液，酸化后滴加少量硝酸 银溶液，若有浅黄色色沉淀生成，则是取代 反应。因为取代反应会生成溴离子，而加成 反应不会。
4、而HBr与硝酸银反应生成浅黄色溴化银沉淀和硝酸，此沉淀无法说明是取代反应生成的HBr和溴与水反应生成的HBr，除去后，如果还有沉淀生成，说明苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应。
5、取代反应有副产物，溴化氢，加硝酸银后有淡黄色沉淀生成。如果有就是取代反应，如果没有就是加成反应。由此可确定是取代反应还是加成反应。
6、取少量反应后的溶液，酸化后滴加少量硝酸银溶液，若有浅黄色色沉淀生成，则是取代反应。因为取代反应会生成溴离子，而加成反应不会。
苯可以发生卤代反应,为什么和氯气发生的是取代而不是加成
苯环不会在氯自由基进攻下发生反应！具体地说，苯与液溴/氯气的反应类型是相同的，称苯的卤化反应。反应机理是卤素与苯环形成π络合物，然后在路易斯酸作用下卤素分子发生异裂，形成碳正离子中间体，然后失去氢而生成卤代苯。
加成不算。卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应叫做卤代反应，是取代反应的一种。
苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。
苯和氯气可以发生取代反应，FeBr3作为催化剂，也可以在光照条件下进行。苯和氯气也可以发生加成反应，条件是紫外线，生成六氯环己烷。